Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Pegasys 180 mcg/ml roztwór do wstrzykiwań

Rpz

Substancja czynna: Peginterferon alfa-2a. Podmiot odpowiedzialny: pharmaand GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Peginterferonum alfa-2a 180 mcg
Moc
180 mcg/ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
podskórna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L03AB11 (peginterferon alfa-2a)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 1 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990984619
4 fiol. 1 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990984626

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Peginterferon alfa-2a

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
PegasysNiedostępny135 mcg/0,5 mlRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rpz
tylko dane rejestrowe
PegasysNiedostępny180 mcg/0,5 mlRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rpz
tylko dane rejestrowe
PegasysNiedostępny90 mcg/0,5 mlRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Peginterferon alfa-2a

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
pharmaand GmbH
Wytwórca
LOBA Feinchemie GmbH, Austria
Identyfikator w rejestrze
100112606

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie