Pantoprazole APTEO MED 20 mg tabletki dojelitowe
Substancja czynna: Pantoprazol. Podmiot odpowiedzialny: Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: mannitol, stearynian magnezu
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Pantoprazolum natricum sesquihydricum 22.55 mg
- Moc
- 20 mg
- Postać
- Tabletki dojelitowe
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Pantoprazolum (tab. 1 poz. 536). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- 1. Blistry Aluminium/Aluminium – Przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC. 2. Butelka z HDPE – Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- MannitolStearynian magnezu
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A02BC02 (pantoprazol)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Pantoprazol
Wszystkie leki z substancją Pantoprazol
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 19702
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Synoptis Pharma Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Teva Pharma, S.L.U., Hiszpania
- Identyfikator w rejestrze
- 100270788
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.