Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Pancuronium Jelfa 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Lz
W lodówce (2–8°C)

Substancja czynna: Pankuronium. Podmiot odpowiedzialny: Bausch Health Ireland Ltd.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
  • Przechowywać w lodówce (2–8°C)
  • Zawiera: alkohol benzylowy
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Pancuronii bromidum 4 mg
Moc
2 mg/ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Lz (lecznictwo zamknięte)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Lz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Alkohol benzylowy
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
M03AC01 (pankuronium)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

5 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 amp. 2 mlTrudno dostępny
Lz
brak5909990742615

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
07426
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Wytwórca
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Polska
Identyfikator w rejestrze
100078602

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie