Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Padcev 30 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Rpz

Substancja czynna: Enfortumab wedotin. Podmiot odpowiedzialny: Astellas Pharma Europe B.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Enfortumabum vedotini 30 mg
Moc
30 mg
Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L01FX13 (enfortumab wedotyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. proszkuTrudno dostępny
Rpz
brak5909991487447
opakowanie bez opisuNiedostępnybrak5391509402583

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Enfortumab wedotin

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
PadcevTrudno dostępny20 mgProszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Enfortumab wedotin

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Astellas Pharma Europe B.V.
Wytwórca
Astellas Ireland Co. Ltd, Irlandia
Identyfikator w rejestrze
100469068

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie