Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Oxytocin-Richter 5 IU/ml roztwór do infuzji

Lz
W lodówce (2–8°C)

Substancja czynna: Oksytocyna. Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Plc.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
  • Przechowywać w lodówce (2–8°C)
  • Zawiera: etanol (alkohol)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Oxytocinum 5 j.m.
Moc
5 IU/ml
Postać
Roztwór do infuzji
Droga podania
dożylna domięśniowa
Kategoria dostępności
Lz (lecznictwo zamknięte)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Lz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Etanol (alkohol)
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
H01BB02 (oksytocyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
5 amp. 1 mlDobrze dostępny
Lz
brak5909990129911

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Oksytocyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Oxytocin GrindeksBrak danych16,7 mcg/mlRoztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Oxytocin GrindeksTrudno dostępny8,3 mcg/mlRoztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Oxytocin-GrindexTrudno dostępny5 IU/mlRoztwór do wstrzykiwań i infuzji
Lz
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Oksytocyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
01299
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Gedeon Richter Plc.
Identyfikator w rejestrze
100050868

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie