Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Oviderm 250 mg/g krem

OTC

Substancja czynna: Glikol propylenowy. Podmiot odpowiedzialny: Reig Jofre Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: alkohol cetostearylowy, makrogol (peg)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Propylene glycol 250 mg/g
Moc
250 mg/g
Postać
Krem
Droga podania
na skórę
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Propylenglycolum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Alkohol cetostearylowyMakrogol (PEG)
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
D02AX (D02AX (obsolete WHO ATC code))

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 pojemnik 500 gDobrze dostępny
OTC
brak5909991340063
1 tuba 100 gBardzo dobrze dostępny
OTC
brak5909991340056

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
24182
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Reig Jofre Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100376430

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie