Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Ospamox 500 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Amoksycylina. Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Na wykazie AZ: bezpłatny dla byłych pracowników zakładów azbestowych (poz. 15)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Amoxicillinum 574 mg
Moc
500 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Amoxicillinum (tab. 1 poz. 65). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed wilgocią. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Na wykazie leków dla byłych pracowników zakładów azbestowych (poz. 15): uprawnienie AZ.

Kod ATC
J01CA04 (amoksycylina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
12 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990293117
16 tabl.Trudno dostępny
Rp
brak5909990293124

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Ospamox?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201734 603,59 zł8 83734 326,71 zł
201846 755,18 zł11 92846 108,97 zł
201940 978,40 zł10 62641 375,28 zł
202020 488,50 zł5 39521 302,41 zł
202116 883,19 zł4 51318 093,52 zł
202223 864,36 zł6 15423 047,60 zł
202317 932,90 zł3 94113 062,79 zł
2024 (do czerwca)2 678,65 zł363568,00 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Amoksycylina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AmoclanNiedostępny875 mg + 125 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AmoksiklavBardzo dobrze dostępny(400 mg + 57 mg)/5 mlProszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
AmoksiklavTrudno dostępny1000 mg + 200 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Rp
ulotka, ChPL
AmoksiklavTrudno dostępny500 mg + 100 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Rp
ulotka, ChPL
AmoksiklavBardzo dobrze dostępny500 mg + 125 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AmoksiklavBardzo dobrze dostępny875 mg + 125 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amoksiklav ESBardzo dobrze dostępny(600 mg + 42,9 mg)/5 mlProszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
Amoksiklav Quicktab 1000 mgBardzo dobrze dostępny875 mg + 125 mgTabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
Amoksiklav Quicktab 625 mgBardzo dobrze dostępny500 mg + 125 mgTabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
AmotaksBardzo dobrze dostępny1 gTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AmotaksTrudno dostępny500 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
AmotaksBardzo dobrze dostępny500 mg/5 mlGranulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Amoksycylina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
02931
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Identyfikator w rejestrze
100049954

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie