Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Orfadin 4 mg/ml zawiesina doustna

Rpz

Substancja czynna: Nitizynon. Podmiot odpowiedzialny: Swedish Orphan Biovitrum International AB.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Nitisinonum 4 mg/ml
Moc
4 mg/ml
Postać
Zawiesina doustna
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A16AX04 (nitizynon)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 90 mlNiedostępny
Rpz
brak5909991221751
1 butelka 90 mlBrak danych
Rpz
brak7350031442304

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Nitizynon

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
OrfadinNiedostępny10 mgKapsułki twarde
Rpz
tylko dane rejestrowe
OrfadinNiedostępny2 mgKapsułki twarde
Rpz
tylko dane rejestrowe
OrfadinNiedostępny20 mgKapsułki twarde
Rpz
tylko dane rejestrowe
OrfadinNiedostępny5 mgKapsułki twarde
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Nitizynon

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Swedish Orphan Biovitrum International AB
Wytwórca
Apotek Produktion & Laboratorier AB Apotek Produktion & Laboratorier AB Malmo, Szwecja Szwecja
Identyfikator w rejestrze
100344110

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie