Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Opdivo 10 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Rpz

Substancja czynna: Niwolumab. Podmiot odpowiedzialny: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Nivolumabum 10 mg/ml
Moc
10 mg/ml
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L01FF01 (niwolumab)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 10 ml ¦ UR/Z/4c/034/22Niedostępny
Rpz
brak5909991220518
1 fiol. 24 ml Rpz ¦ EU/1/15/1014/004 ¦ 148655 1 fiol. 12 mlNiedostępny
Rpz
brak8027950800100
1 fiol. 4 mlNiedostępny
Rpz
brak5909991220501

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Niwolumab

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
OpdivoBrak danych300 mgRoztwór do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
OpdivoBrak danych600 mgRoztwór do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Niwolumab

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Wytwórca
Swords Laboratories t/a Bristol-Myers Squibb Cruiserath Biologics, Irlandia
Identyfikator w rejestrze
100343330

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie