Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Onglyza 2,5 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Saksagliptyna. Podmiot odpowiedzialny: AstraZeneca AB.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Saxagliptin 2.5 mg
Moc
2,5 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Saxagliptinum (tab. 1 poz. 632). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A10BH03 (saksagliptyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

5 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
14 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990845446
28 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990845453
30 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990845477
90 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990845484
98 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990845460

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Saksagliptyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
KomboglyzeBrak danych2,5 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
tylko dane rejestrowe
KomboglyzeBrak danych2,5 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
tylko dane rejestrowe
OnglyzaBrak danych5 mgTabletki powlekane
Rp
tylko dane rejestrowe
QternTrudno dostępny5 mg + 10 mgTabletki powlekane
Rp
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Saksagliptyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
AstraZeneca AB
Wytwórca
AstraZeneca UK Limited, Wielka Brytania
Identyfikator w rejestrze
100242020

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie