Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Ondansetron Kabi 0,08 mg/ml roztwór do infuzji

Rp

Substancja czynna: Ondansetron. Podmiot odpowiedzialny: Fresenius Kabi Deutschland GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Ondansetroni hydrochloridum dihydricum 0.1 mg/ml
Moc
0,08 mg/ml
Postać
Roztwór do infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. DE/H/0640/002-003/IB/030 15 Przechowywać butelki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A04AA01 (ondansetron)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

8 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 100 mlBrak danych
Rp
brak5909991509354
1 butelka 50 mlBrak danych
Rp
brak5909991509316
10 butelek 100 mlBrak danych
Rp
brak5909991509330
10 butelek 50 mlBrak danych
Rp
brak5909991509309
20 butelek 100 mlBrak danych
Rp
brak5909991509361
20 butelek 50 mlBrak danych
Rp
brak5909991509347
40 butelek 100 mlBrak danych
Rp
brak5909991509378
40 butelek 50 mlBrak danych
Rp
brak5909991509323

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Ondansetron

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AtossaBardzo dobrze dostępny8 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ondansetron AccordBrak danych4 mgRoztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Ondansetron AccordBrak danych8 mgRoztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Ondansetron Accord 2 mg/mlNiedostępny2 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań lub infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ondansetron B. BraunNiedostępny0,08 mg/mlRoztwór do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ondansetron B. BraunNiedostępny0,16 mg/mlRoztwór do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ondansetron B. Braun 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwańNiedostępny2 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Ondansetron BaxterNiedostępny2 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Ondansetron BluefishBardzo dobrze dostępny4 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
Ondansetron BluefishBardzo dobrze dostępny8 mgTabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
Ondansetron KabiBrak danych0,16 mg/mlRoztwór do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ondansetron Kabi 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwańTrudno dostępny2 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Ondansetron

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
27696
Ważność pozwolenia
2028-03-09
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Wytwórca
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o., Polska
Identyfikator w rejestrze
100444426

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie