Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Omvoh 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

Rpz

Substancja czynna: Mirikizumab. Podmiot odpowiedzialny: Eli Lilly Nederland B.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Mirikizumabum 100 mg/ml
Moc
100 mg/ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Droga podania
podskórna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L04AC24 (mirikizumab)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 wstrzykiwacz 100 mg ¦ 1 wstrzykiwacz 200 mg Rpz ¦ EU/1/23/1736/010 ¦ 162238 6 wstrzykiwaczy Opakowanie zbiorcze (2 x 3 szt.), (1 ml + 2 ml)Brak danych
Rpz
brak5907677973321
2 wstrzykiwacze 1 ml Rpz ¦ EU/1/23/1736/006 ¦ 150662 6 wstrzykiwaczy 1 ml Opakowanie zbiorcze (3 x 2 szt.)Trudno dostępny
Rpz
brak5999885490219

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Mirikizumab

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
OmvohTrudno dostępny200 mgRoztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Rpz
tylko dane rejestrowe
OmvohTrudno dostępny300 mg/15 mlKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Mirikizumab

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Eli Lilly Nederland B.V.
Wytwórca
Lilly France S.A.S., Francja
Identyfikator w rejestrze
100485392

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie