Nutrineal PD4 (z 1,1% roztworem aminokwasów) - roztwór do dializy otrzewnowej
Substancja czynna: Preparat złożony. Podmiot odpowiedzialny: Vantive Belgium SRL.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
Szczegóły
- Skład
- Calcii chloridum dihydricum 0.184 g/l + Acidum hydrochloridum - + Arginina 1.071 g/l + Natrii lactas 4.48 g/l + Magnesii chloridum hexahydricum 0.051 g/l + Alaninum 0.951 g/l + Leucinum 1.02 g/l + Methioninum 0.85 g/l + Aqua pro injectione do 1000 ml + Tryptophanum 0.27 g/l + Histidinum 0.714 g/l + Phenylalaninum 0.57 g/l + Isoleucinum 0.85 g/l + Natrii chloridum 5.38 g/l + Tyrosinum 0.3 g/l + prolina 0.595 g/l + Glycinum 0.51 g/l + Treoninum 0.646 g/l + L-Serinum 0.51 g/l + L-Lysini hydrochloridum 0.955 g/l
- Moc
- -
- Postać
- Roztwór do dializy otrzewnowej
- Droga podania
- dootrzewnowa
- Kategoria dostępności
- Lz (lecznictwo zamknięte)
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 30⁰C. Chronić przed światłem.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- B05DB (B05DB (obsolete WHO ATC code))
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
8 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Preparat złożony
Wszystkie leki z substancją Preparat złożony
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 13006
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Vantive Belgium SRL
- Identyfikator w rejestrze
- 100118589
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.