Nutriflex Plus dwa roztwory do sporządzania roztworu do infuzji

Substancja czynna: Preparat złożony. Podmiot odpowiedzialny: B. Braun Melsungen AG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
Przechowywać w temperaturze pokojowej
Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
Bez refundacji, pełna odpłatność
Dostępność w aptekach: niedostępny

Szczegóły

Skład: izoleucyna 2.82 g/1000 ml + Leucinum 3.76 g/1000 ml + Lizyny chlorowodorek 3.41 g/1000 ml + Methioninum 2.35 g/1000 ml + Phenylalaninum 4.21 g/1000 ml + Treoninum 2.18 g/1000 ml + Tryptophanum 0.68 g/1000 ml + Valinum 3.12 g/1000 ml + Histydyny chlorowodorek jednowodny 2.03 g/1000 ml + Alaninum 5.82 g/1000 ml + Acidum asparaginicum 1.8 g/1000 ml + Glutamic acid 1.47 g/1000 ml + Glicyna 1.98 g/1000 ml + prolina 4.08 g/1000 ml + Serinum 3.6 g/1000 ml + Magnesii acetas tetrahydricus 1.23 g/1000 ml + Natrii acetas trihydricus 1.56 g/1000 ml + Potasu diwodorofosforan 3.12 g/1000 ml + Kalii hydroxidum 1.4 g/1000 ml + Natrii hydroxidum 0.23 g/1000 ml + Glucosum monohydricum 165 g/1000 ml + Calcii chloridum dihydricum 0.53 g/1000 ml
Postać: Dwa roztwory do sporządzania roztworu do infuzji
Droga podania: dożylna
Kategoria dostępności: Lz (lecznictwo zamknięte)
Przechowywanie: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Worek przechowywać w tekturowym opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Informacje dotyczące warunków przechowywania po zmieszaniu zawartośc
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta: W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC: B05BA10 (połączenia)
Kategoria: Substytuty krwi i roztwory perfuzyjne

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Charakterystyka Produktu Leczniczego: Czytaj ChPL
22 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
1 poj. dwukom. 1000 ml (600 + 400)	Niedostępny	Lz	brak	5909990466016
1 poj. dwukom. 2000 ml (1200 + 800)	Niedostępny	Lz	brak	5909990466023
5 poj. dwukom. 1000 ml (600 + 400)	Niedostępny	Lz	brak	5909990466030
5 poj. dwukom. 2000 ml (1200 + 800)	Niedostępny	Lz	brak	5909990466047

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Preparat złożony

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
Afronis	Bardzo dobrze dostępny	-	Płyn do stosowania na skórę	OTC	ulotka, ChPL
Aminomel Nephro	Niedostępny	-	Roztwór do infuzji	Lz	ulotka, ChPL
Aminoplasmal B. Braun 10% E	Trudno dostępny		Roztwór do infuzji	Rp	ulotka, ChPL
Aminoplasmal Paed 10%	Trudno dostępny	-	Roztwór do infuzji	Rp	ulotka, ChPL
Aminosteril N-Hepa 8%	Trudno dostępny	-	Roztwór do infuzji	Lz	ulotka, ChPL
Aroma-Activ	Brak danych	-	Maść	OTC	ulotka, ChPL
Aromatol	Bardzo dobrze dostępny	-	Koncentrat do sporządzania roztworu do płukania jamy ustnej i gardła, roztwór doustny, do stosowania na skórę i do sporządzania inhalacji parowej	OTC	ulotka, ChPL
Artiss	Niedostępny	-	Roztwory do sporządzania kleju do tkanek	Lz	ulotka, ChPL
Bals Sulphur żel	Bardzo dobrze dostępny	-	Żel	OTC	ulotka, ChPL
Cardiol C	Bardzo dobrze dostępny	-	Krople doustne, roztwór	OTC	ulotka, ChPL
Cepan	Bardzo dobrze dostępny	-	Krem	OTC	ulotka, ChPL
Derhotill	Niedostępny	-	Maść	OTC	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Preparat złożony

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Numer pozwolenia: 04660
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Procedura rejestracyjna: NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: B. Braun Melsungen AG
Wytwórca: B. Braun Medical AG, Szwajcaria
Identyfikator w rejestrze: 100199910

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie