Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy 40 mg/ml zawiesina doustna
Substancja czynna: Ibuprofen. Podmiot odpowiedzialny: Reckitt Benckiser (Poland) S.A. Dostępny także jako import równoległy (1).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: syntetyczne słodziki, polisorbat 80
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Ibuprofenum 200 mg/5 ml
- Moc
- 40 mg/ml
- Postać
- Zawiesina doustna
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Ibuprofenum (tab. 1 poz. 334). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Syntetyczne słodzikiPolisorbat 80
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- M01AE01 (ibuprofen)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze, łącznie z importem równoległym.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Ibuprofen
Wszystkie leki z substancją Ibuprofen
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 17854
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
- Import równoległy
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 34/21
- Identyfikator w rejestrze
- 100241686
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.