Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Nucala 100 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Rpz

Substancja czynna: Mepolizumab. Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Trading Services Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Mepolizumabum 100 mg
Moc
100 mg
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Droga podania
podskórna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
R03DX09 (mepolizumab)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 100 mg proszkuNiedostępny
Rpz
brak5909991246617
3 fiol. 100 mg proszkuNiedostępny
Rpz
brak5909991246624

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Mepolizumab

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
NucalaNiedostępny100 mgRoztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Rpz
tylko dane rejestrowe
NucalaNiedostępny100 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rpz
tylko dane rejestrowe
NucalaBrak danych40 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Mepolizumab

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Wytwórca
GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Włochy
Identyfikator w rejestrze
100357414

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie