Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Nexviadyme 100 mg proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji

Rpz

Substancja czynna: Awalglukozydaza alfa. Podmiot odpowiedzialny: Sanofi B.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Avalglucosidasum alfa 100 mg
Moc
100 mg
Postać
Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A16AB22 (awalglukozyaza alfa)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 100 mg proszkuNiedostępny
Rpz
brak5909991472474
10 fiol. 100 mg proszkuBrak danych
Rpz
brak5909991472498
25 fiol. 100 mg proszkuBrak danych
Rpz
brak5909991472481
5 fiol. 100 mg proszkuBrak danych
Rpz
brak5909991472467

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Sanofi B.V.
Wytwórca
Genzyme Ireland Limited, Irlandia
Identyfikator w rejestrze
100474751

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie