Neulasta 6 mg/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna: Pegfilgrastym. Podmiot odpowiedzialny: Amgen Europe B.V.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp) lub na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Pegfilgrastimum 6 mg/0.6 ml
- Moc
- 6 mg/0,6 ml
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Droga podania
- podskórna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę), Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Leki immunostymulujące poza postaciami doustnymi i donosowymi są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. b i pkt 8). Jak to liczymy.
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- L03AA13 (pegfilgrastym)
- Kategoria
- Immunostymulanty
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- brak w rejestrze
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- brak w rejestrze
Opakowania
5 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Ile NFZ wydaje na lek Neulasta?
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).
Inne leki z substancją Pegfilgrastym
Wszystkie leki z substancją Pegfilgrastym
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Procedura rejestracyjna
- CEN (procedura centralna)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Amgen Europe B.V.
- Wytwórca
- Amgen Europe B.V. Amgen NV Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Holandia Belgia Irlandia
- Identyfikator w rejestrze
- 100126910
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.