Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Nebilet HCT 5 mg + 12,5 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Nebiwolol, Hydrochlorotiazyd. Podmiot odpowiedzialny: Menarini International Operations Luxembourg S.A. Dostępny także jako import równoległy (1).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laktoza, makrogol (peg), polisorbat 80, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Nebivololi hydrochloridum 5.45 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Moc
5 mg + 12,5 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Nebivololum (tab. 1 poz. 500), Hydrochlorothiazidum (tab. 1 poz. 326). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Dzielenie tabletki
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaktozaMakrogol (PEG)Polisorbat 80Stearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C07BB12 (nebiwolol i tiazydy)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

4 opakowania w rejestrze, łącznie z importem równoległym.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
14 tabl.Brak danych
Rp
brakoryginał5909990740659
28 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brakoryginał5909990740666
7 tabl.Niedostępny
Rp
brakoryginał5909990740642
28 tabl.Trudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991447489

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Nebilet HCT?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 5 042,15 zł za 155 opakowań (+8,5% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201718 935,28 zł6080,00 zł
201819 973,41 zł6400,00 zł
201915 405,36 zł5110,00 zł
202011 288,39 zł4190,00 zł
202110 472,94 zł3960,00 zł
20229 302,50 zł3480,00 zł
20239 871,30 zł3400,00 zł
20249 151,76 zł3100,00 zł
20259 294,09 zł298—
2026 (do czerwca)5 042,15 zł155—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Nebiwolol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych5 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 320 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych5 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych20 mg + 5 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych40 mg + 10 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych40 mg + 10 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych40 mg + 5 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych40 mg + 5 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ampril HD

Ramiprilum + Hydrochlorothiazidum

Bardzo dobrze dostępny5 mg + 25 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Ampril HL

Ramiprilum + Hydrochlorothiazidum

Bardzo dobrze dostępny2,5 mg + 12,5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Nebiwolol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
16084
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Wytwórca
A.Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l. Berlin-Chemie AG Menarini-Von Heyden GmbH, Włochy Niemcy Niemcy
Import równoległy

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 35/21

Identyfikator w rejestrze
100218262

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie