Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Nableran 500 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

Rp

Substancja czynna: Meropenem. Podmiot odpowiedzialny: Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Meropenemum trihydricum 570 mg
Moc
500 mg
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
NL/H/4044/001-002/IA/029 Warunki przechowywania produktu leczniczego po rozpuszczeniu, patrz punkt 6.3. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać sporządzonego roztworu.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J01DH02 (meropenem)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

15 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 500 mgNiedostępny
Rp
brak5909990850006
10 fiol. 500 mgTrudno dostępny
Rp
brak5909990850044

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Meropenem

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
MeronemTrudno dostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Lz
ulotka, ChPL
MeronemNiedostępny500 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Meropenem AptaPharmaTrudno dostępny1000 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Meropenem AptaPharmaTrudno dostępny2000 mgProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Meropenem AptaPharmaTrudno dostępny500 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Meropenem GenoptimBrak danych1000 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Meropenem GenoptimBrak danych500 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Meropenem KabiNiedostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Meropenem KabiTrudno dostępny500 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Meropenem NoridemTrudno dostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Meropenem NoridemTrudno dostępny500 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
NableranTrudno dostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Meropenem

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
17934
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100242970

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie