Multimel N7-1000E - emulsja do infuzji
Substancja czynna: Preparat złożony. Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: glukoza
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
Szczegóły
- Skład
- Olivae oleum raffinatum 40 g + Alaninum 8.28 g + Arginina 4.6 g + Glicyna 4.12 g + Histidinum 1.92 g + izoleucyna 2.4 g + Leucinum 2.92 g + Lisinum monohydricum 2.32 g + Methioninum 1.6 g + Phenylalaninum 2.24 g + prolina 2.72 g + Serinum 2 g + Treoninum 1.68 g + Tryptophanum 0.72 g + Tyrosinum 0.16 g + Valinum 2.32 g + Natrii acetas trihydricus 2.45 g + Natrii glycerophosphas pentahydricus 2.14 g + Kalii chloridum 1.79 g + Magnesii chloridum hexahydricum 0.45 g + Glucosum monohydricum 176 g + Calcii chloridum dihydricum 0.3 g
- Moc
- -
- Postać
- Emulsja do infuzji
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Lz (lecznictwo zamknięte)
- Przechowywanie
- Nie zamrażać. Przechowywać w opakowaniu ochronnym. Przechowywać w zewnętrznym opakowaniu tekturowym w celu ochrony przed światłem. Warunki przechowywania gotowej emulsji, patrz punkt 6.3.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glukoza
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- B05BA10 (połączenia)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Preparat złożony
Wszystkie leki z substancją Preparat złożony
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 12992
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxter Polska Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Baxter S.A., Belgia
- Identyfikator w rejestrze
- 100177681
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.