Minoxidil Oeparolmed 50 mg/g piana na skórę
Substancja czynna: Minoksydyl. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol), alkohol cetostearylowy, polisorbat 80
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Minoxidilum 50 mg/g
- Moc
- 50 mg/g
- Postać
- Piana na skórę
- Droga podania
- podanie na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Minoxidilum (tab. 1 poz. 463). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Produkt leczniczy łatwopalny. Nie stosować produktu leczniczego Minoxidil OeparolMed w pobliżu otwartego ognia, zapalonego papierosa lub urządzeń elektrycznych, np. suszarki do włosów. Przechowywać w
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)Alkohol cetostearylowyPolisorbat 80
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- D11AX01 (minoksydyl)
- Kategoria
- Inne preparaty dermatologiczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
7 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Minoksydyl
Wszystkie leki z substancją Minoksydyl
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 29137
- Ważność pozwolenia
- 2030-07-11
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
- Identyfikator w rejestrze
- 100476664
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.