Alocutan 20 mg aerozol na skórę, roztwór
Substancja czynna: Minoksydyl. Podmiot odpowiedzialny: Sun-Farm Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol), glikol propylenowy
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Minoxidilum 20 mg
- Moc
- 20 mg
- Postać
- Aerozol na skórę, roztwór
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Minoxidilum (tab. 1 poz. 463). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie zamrażać. Zawiera łatwopalny etanol. Przechowywać z dala od źródeł ciepła lub otwartego ognia.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)Glikol propylenowy
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- D11AX01 (minoksydyl)
- Kategoria
- Inne preparaty dermatologiczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Minoksydyl
Wszystkie leki z substancją Minoksydyl
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 23898
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun-Farm Sp. z o.o.
- Wytwórca
- mibe GmbH Arzneimittel Sun-Farm Sp. z o.o., Niemcy Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100352747
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.