Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

MicardisPlus 80 mg + 12,5 mg tabletki

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Telmisartan, Hydrochlorotiazyd. Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim International GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Refundowany: 30%, dopłata od 21,81 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Moc
80 mg + 12,5 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Telmisartanum (tab. 1 poz. 688), Hydrochlorothiazidum (tab. 1 poz. 326). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C09DA07 (telmisartan i leki moczopędne)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

5 opakowań w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
14 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991020019
28 tabl. (28 x 1) Rp ¦ EU/1/02/213/015 ¦ 106940 30 tabl. Rp ¦ EU/1/02/213/012 ¦ 106941 84 tabl. Rp ¦ EU/1/02/213/016 ¦ 106942 90 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991020057
28 tabl. (4 blistry po 7 tabl.)Bardzo dobrze dostępny
Rp
30%, cena 36,86 zł, dopłata 21,81 zł

S (65+)

5909991020026
56 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991020033
98 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991020040

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

28 tabl. (4 blistry po 7 tabl.) EAN 5909991020026

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień21,81 zł (30%)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat21,81 zł (30%)
Kobieta w ciąży21,81 zł (30%)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)15,36 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)15,36 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
36,86 zł
Limit finansowania
21,50 zł
Grupa limitowa
45.0, Antagoniści angiotensyny II - produkty jednoskładnikowe i złożone
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

30%, dopłata 21,81 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Wskazania pozarejestracyjne: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL

Ile NFZ wydaje na lek MicardisPlus?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 883 378,81 zł za 29 660 opakowań (+0,6% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20171 214 640,27 zł46 172823 348,80 zł
20181 265 431,27 zł49 867933 319,37 zł
20191 442 295,60 zł57 473878 464,14 zł
20201 464 993,12 zł59 884940 692,42 zł
20211 099 950,18 zł50 725891 333,28 zł
20221 156 056,05 zł58 2341 008 501,73 zł
20231 359 664,76 zł59 220860 170,62 zł
20241 789 379,22 zł60 087529 378,11 zł
20251 787 147,91 zł60 666—
2026 (do czerwca)883 378,81 zł29 660—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Telmisartan

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Actelsar

Telmisartanum

Bardzo dobrze dostępny40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Actelsar

Telmisartanum

Bardzo dobrze dostępny80 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych5 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 320 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych5 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych20 mg + 5 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych40 mg + 10 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych40 mg + 10 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych40 mg + 5 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych40 mg + 5 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Telmisartan

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim International GmbH
Wytwórca
Boehringer Ingelheim Ellas AE Boehringer Ingelheim France Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Rottendorf Pharma GmbH, Grecja Francja Niemcy Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100119637

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie