MicardisPlus 40 mg + 12,5 mg tabletki

Substancja czynna: Telmisartan, Hydrochlorotiazyd. Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim International GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

Lek na receptę (Rp)
Bez refundacji, pełna odpłatność
Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Telmisartanum 40 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Moc: 40 mg + 12,5 mg
Postać: Tabletki
Droga podania: doustna
Kategoria dostępności: Rp (na receptę)
Punkt apteczny: Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Telmisartanum (tab. 1 poz. 688), Hydrochlorothiazidum (tab. 1 poz. 326). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
Kod ATC: C09DA07 (telmisartan i leki moczopędne)
Kategoria: Leki działające na układ renina-angiotensyna

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego: brak w rejestrze

Opakowania

5 opakowań w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
14 tabl.	Brak danych	Rp	brak	5909991020118
28 tabl.	Brak danych	Rp	brak	5909991020125
28 tabl. (28 x 1) Rp ¦ EU/1/02/213/013 ¦ 106937 30 tabl. Rp ¦ EU/1/02/213/011 ¦ 106938 84 tabl. Rp ¦ EU/1/02/213/014 ¦ 106939 90 tabl.	Brak danych	Rp	brak	5909991020156
56 tabl.	Brak danych	Rp	brak	5909991020132
98 tabl.	Brak danych	Rp	brak	5909991020149

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Telmisartan

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
Actelsar Telmisartanum	Bardzo dobrze dostępny	40 mg	Tabletki	Rp	ulotka, ChPL
Actelsar Telmisartanum	Bardzo dobrze dostępny	80 mg	Tabletki	Rp	ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	10 mg + 160 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	5 mg + 160 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	10 mg + 160 mg + 12,5 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	10 mg + 320 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	5 mg + 160 mg + 12,5 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amolisa HCT Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	20 mg + 5 mg + 12,5 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amolisa HCT Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	40 mg + 10 mg + 12,5 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amolisa HCT Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	40 mg + 10 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amolisa HCT Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	40 mg + 5 mg + 12,5 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amolisa HCT Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	40 mg + 5 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Telmisartan

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Procedura rejestracyjna: CEN (procedura centralna)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim International GmbH
Wytwórca: Boehringer Ingelheim Ellas AE Boehringer Ingelheim France Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Rottendorf Pharma GmbH, Grecja Francja Niemcy Niemcy
Identyfikator w rejestrze: 100119608

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie