Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

MicardisPlus 25 mg + 80 mg tabletki

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Hydrochlorotiazyd, Telmisartan. Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim International GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Refundowany: 30%, dopłata od 22,73 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Hydrochlorothiazidum 25 mg + Telmisartanum 80 mg
Moc
25 mg + 80 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Hydrochlorothiazidum (tab. 1 poz. 326), Telmisartanum (tab. 1 poz. 688). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C09DA07 (telmisartan i leki moczopędne)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

7 opakowań w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
14 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990653010
28 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
30%, cena 37,78 zł, dopłata 22,73 zł

S (65+)

5909990653027
28 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990653034
30 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990653041
56 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990653058
90 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990653065
98 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990653072

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

28 tabl. EAN 5909990653027

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień22,73 zł (30%)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat22,73 zł (30%)
Kobieta w ciąży22,73 zł (30%)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)16,28 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)16,28 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
37,78 zł
Limit finansowania
21,50 zł
Grupa limitowa
45.0, Antagoniści angiotensyny II - produkty jednoskładnikowe i złożone
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

30%, dopłata 22,73 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Wskazania pozarejestracyjne: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL

Ile NFZ wydaje na lek MicardisPlus?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 734 560,04 zł za 24 138 opakowań (+0,9% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017841 590,41 zł32 333651 388,68 zł
2018974 034,41 zł38 048799 262,78 zł
20191 121 270,53 zł45 942727 309,44 zł
20201 132 061,24 zł46 861774 052,23 zł
2021856 832,43 zł40 193744 535,91 zł
2022956 159,52 zł47 982864 238,80 zł
2023954 638,27 zł40 435593 668,41 zł
20241 443 161,28 zł47 328419 668,80 zł
20251 494 037,80 zł49 463—
2026 (do czerwca)734 560,04 zł24 138—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Hydrochlorotiazyd

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Actelsar

Telmisartanum

Bardzo dobrze dostępny40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Actelsar

Telmisartanum

Bardzo dobrze dostępny80 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych5 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 320 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych5 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych20 mg + 5 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych40 mg + 10 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych40 mg + 10 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych40 mg + 5 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych40 mg + 5 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Hydrochlorotiazyd

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim International GmbH
Wytwórca
Boehringer Ingelheim Ellas AE Boehringer Ingelheim France Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Rottendorf Pharma GmbH, Grecja Francja Niemcy Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100194863

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie