Metronidazol Ziaja 7,5 mg/g żel dopochwowy
Substancja czynna: Metronidazol. Podmiot odpowiedzialny: ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: glikol propylenowy, parabeny
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Metronidazolum 7.5 mg/g
- Moc
- 7,5 mg/g
- Postać
- Żel dopochwowy
- Droga podania
- dopochwowa
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Metronidazolum (tab. 1 poz. 459). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowyParabeny
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- G01AF01 (metronidazol)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Metronidazol
Wszystkie leki z substancją Metronidazol
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 29398
- Ważność pozwolenia
- 2030-11-27
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Ziaja Ltd. - Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o., Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100491061
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.