Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Metalyse 5000 j.m. proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Rpz

Substancja czynna: Tenekteplaza. Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim International GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Tenecteplasum 5000 j.m.
Moc
5000 j.m.
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
B01AD11 (tenekteplaza)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 25 mg proszkuTrudno dostępny
Rpz
brak5909991530532

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Tenekteplaza

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
MetalyseBrak danych10000 j.m.Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
MetalyseBrak danych8000 j.m.Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Tenekteplaza

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim International GmbH
Wytwórca
Boehringer Ingelheim France Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Francja Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100492655

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie