Melisana Klosterfrau - płyn doustny, płyn na skórę
Substancja czynna: Preparat ziołowy. Podmiot odpowiedzialny: M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
Szczegóły
- Skład
- Melissae folium 1.48 % + Piperi nigri fructus 1.39 % + Cinnamomi cortex 6.28 % + Caryophylli flos 5.57 % + Cassiae flos 0.7 % + Archangelicae radix 13.96 % + Gentianae radix 13.96 % + Inulae radix 13.96 % + Galangae rhizoma 5.57 % + Cardamomi fructus 0.2 % + Aurantii amari pericarpium do 1 ml + Zingiberis rhizoma ad 1 ml
- Moc
- -
- Postać
- Płyn doustny, płyn na skórę
- Droga podania
- doustna na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kategoria
- Złożone preparaty ziołowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Preparat ziołowy
Wszystkie leki z substancją Preparat ziołowy
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 00461
- Ważność pozwolenia
- 2024-12-31
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Klosterfrau Berlin GmbH, Niemcy
- Identyfikator w rejestrze
- 100042478
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.