Melis-Tonic - płyn doustny
Substancja czynna: Preparat ziołowy. Podmiot odpowiedzialny: Krakowskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" w Krakowie S.A.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
Szczegóły
- Skład
- Melissae folium 6.4 g + Archangelicae radix extractum fl. 1.6 g + Crataegi inflorescentia 5.6 g + Mel depuratum 20 g + Chamomillae extractum 1.6 g + Carvi fructus 0.8 g
- Moc
- -
- Postać
- Płyn doustny
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Przechowywanie
- Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie wyższej niż 25ºC. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A13A (A13A (obsolete WHO ATC code))
- Kategoria
- Złożone preparaty ziołowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Preparat ziołowy
Wszystkie leki z substancją Preparat ziołowy
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 00474
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Krakowskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" w Krakowie S.A.
- Identyfikator w rejestrze
- 100042455
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.