Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Maxigra 100 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Sildenafil. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, mannitol, laurylosiarczan sodu (sls), makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Sildenafili citras 140.48 mg
Moc
100 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Sildenafilum (tab. 1 poz. 636). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiMannitolLaurylosiarczan sodu (SLS)Makrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
G04BE03 (syldenafil)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991031015
12 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5903060603752
4 tabl.Dobrze dostępny
Rp
brak5909991031022
8 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5903060603745

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Maxigra?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201727 188,44 zł2240,00 zł
201825 802,10 zł2020,00 zł
201922 710,30 zł1790,00 zł
202014 967,07 zł1140,00 zł
202113 848,25 zł1060,00 zł
20223 677,39 zł310,00 zł
2023435,09 zł30,00 zł
2024 (do lipca)1 282,62 zł80,00 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Sildenafil

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
ActigraNiedostępny25 mgTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL
Actigra ForteTrudno dostępny50 mgTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL
AzurvigBrak danych12,5 mg/dawkę odmierzonąZawiesina doustna
Rp
ulotka, ChPL
DoppelSilNiedostępny25 mgTabletki do rozgryzania i żucia
OTC
ulotka, ChPL
Doppelsil MaxDobrze dostępny50 mgTabletki do rozgryzania i żucia
OTC
ulotka, ChPL
ErvasilNiedostępny25 mgTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL
Ervasil MaxNiedostępny50 mgTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL
IntensilBrak danych25 mgTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL
Intensil MAXNiedostępny50 mgTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL
InventumBardzo dobrze dostępny25 mgTabletki do rozgryzania i żucia
OTC
ulotka, ChPL
Inventum 100Brak danych100 mgTabletki do rozgryzania i żucia
Rp
ulotka, ChPL
Inventum MaxBardzo dobrze dostępny50 mgTabletki do rozgryzania i żucia
OTCRp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Sildenafil

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
10310
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Identyfikator w rejestrze
100120304

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie