Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Lynagex XR 165 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Rp

Substancja czynna: Pregabalina. Podmiot odpowiedzialny: Exeltis Poland Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: etanol (alkohol), glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Pregabalinum 165 mg
Moc
165 mg
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Pregabalinum (tab. 1 poz. 580). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Pojemnik HDPE Lynagex XR 82,5 mg Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Lynagex XR 165 mg i Lynagex XR 330 mg Ten produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Blistry Al/OP
Dzielenie tabletki
Lynagex XR, 165 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Żółta, owalna tabletka bez linii podziału, bez nadruku po jednej stronie i z czarnym nadrukiem „ALV 380” po drugiej stronie, długości 19 mm, szerokości 12 mm i grubości około 7 mm.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Etanol (alkohol)Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)Makrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N03AX16 (N03AX16 (obsolete WHO ATC code))

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 tabl. w blistrzeDobrze dostępny
Rp
brak5908445453014
30 tabl. w pojemnikuTrudno dostępny
Rp
brak5909991552923

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Lynagex XR?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 1 493,33 zł za 24 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2025552,63 zł9—
2026 (do czerwca)1 493,33 zł24—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Pregabalina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
BulgaplinBrak danych100 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
BulgaplinDobrze dostępny150 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
BulgaplinBrak danych225 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
BulgaplinBrak danych25 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
BulgaplinBrak danych300 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
BulgaplinBrak danych50 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
BulgaplinTrudno dostępny75 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
EgzystaNiedostępny100 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
EgzystaBardzo dobrze dostępny150 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
EgzystaNiedostępny200 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
EgzystaNiedostępny225 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
EgzystaBardzo dobrze dostępny25 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Pregabalina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
28560
Ważność pozwolenia
2029-08-12
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Exeltis Poland Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100472492

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie