Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Lumark 80 GBq/ml prekursor radiofarmaceutyczny, roztwór

Rpz

Substancja czynna: Lutet [177Lu]. Podmiot odpowiedzialny: I.D.B. Holland B.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Lutetii (177Lu) Chloridum 80 GBq/ml
Moc
80 GBq/ml
Postać
Prekursor radiofarmaceutyczny, roztwór
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
V10XX04 (lutet (177Lu) oksodotreotyd)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 0,1 5 mlNiedostępny
Rpz
brak5909991371579

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Lutet [177Lu]

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
LutaPolNiedostępny0,925 – 37 GBq/fiolkęPrekursor radiofarmaceutyku, roztwór
Lz
ulotka, ChPL
EndolucinBetaBrak danych40 GBq/mlPrekursor radiofarmaceutyku, roztwór
Rpz
tylko dane rejestrowe
TheralugandBrak danych40 GBq/mlPrekursor radiofarmaceutyku, roztwór
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Lutet [177Lu]

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
I.D.B. Holland B.V.
Identyfikator w rejestrze
100351593

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie