Levetiracetam Stada 100 mg/ml roztwór doustny
Substancja czynna: Lewetyracetam. Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: alkohol benzylowy, syntetyczne słodziki, parabeny
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Levetiracetamum 100 mg/ml
- Moc
- 100 mg/ml
- Postać
- Roztwór doustny
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Levetiracetamum (tab. 1 poz. 391). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Ten produkt leczniczy nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania. Instrukcje dotyczące przechowywania po pierwszym otwarciu produktu leczniczego patrz punkt 6.3.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Alkohol benzylowySyntetyczne słodzikiParabeny
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- N03AX14 (lewetyracetam)
- Kategoria
- Leki przeciwpadaczkowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Lewetyracetam
Wszystkie leki z substancją Lewetyracetam
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 28190
- Ważność pozwolenia
- 2029-01-15
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- STADA Arzneimittel AG
- Identyfikator w rejestrze
- 100474489
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.