Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Laticort 0,1% 1 mg/g maść

Rp

Substancja czynna: Hydrokortyzon. Podmiot odpowiedzialny: Bausch Health Ireland Ltd. Dostępny także jako import równoległy (9).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Hydrocortisoni butyras 1 mg/g
Moc
1 mg/g
Postać
Maść
Droga podania
na skórę
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Hydrocortisonum (tab. 1 poz. 327). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
D07AB02 (maślan hydrokortyzonu)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

10 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
1 op. 15 gDobrze dostępny
Rp
brakoryginał5909990300914
1 tuba 15 gNiedostępny
Rp
brakimport równoległy, Aga Kommerz spol. s r.o.5909991449520
1 tuba 15 gNiedostępny
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991217839
1 tuba 15 gNiedostępny
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991256364
1 tuba 15 gTrudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991257040
1 tuba 15 gNiedostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991258658
1 tuba 15 gNiedostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991426163
1 tuba 15 gTrudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991495701
1 tuba 15 gTrudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, Medezin Sp. z o.o.5909991414245
1 tuba 15 gTrudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, Medezin Sp. z o.o.5909991523053

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Laticort 0,1%?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 780,71 zł za 37 opakowań (+31,7% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201716 498,90 zł1 0030,00 zł
201812 740,40 zł7810,00 zł
20199 455,94 zł5910,00 zł
20208 002,10 zł4940,00 zł
20214 471,55 zł2700,00 zł
2022240,54 zł120,00 zł
20231 904,41 zł840,00 zł
20241 817,00 zł930,00 zł
20251 340,54 zł71—
2026 (do czerwca)780,71 zł37—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Hydrokortyzon

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Laticort 0,1%Dobrze dostępny1 mg/gKrem
Rp
ulotka, ChPL
Laticort 0,1%Bardzo dobrze dostępny1 mg/mlPłyn na skórę
Rp
ulotka, ChPL
LocoidBardzo dobrze dostępny1 mg/gKrem
Rp
ulotka, ChPL
LocoidBardzo dobrze dostępny1 mg/mlRoztwór do stosowania na skórę
Rp
ulotka, ChPL
Locoid CreloDobrze dostępny1 mg/gEmulsja
Rp
ulotka, ChPL
Locoid LipocreamBardzo dobrze dostępny1 mg/gKrem
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Hydrokortyzon

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
03009
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Wytwórca
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Polska
Import równoległy

Aga Kommerz spol. s r.o., pozwolenie 73/21

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 192/15

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 851/15

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 33/16

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 52/16

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 76/20

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 336/22

Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 321/19

Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 216/23

Identyfikator w rejestrze
100036845

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie