Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Kuvan 100 mg proszek do sporządzania roztworu doustnego

Rpz

Substancja czynna: Sapropteryna. Podmiot odpowiedzialny: BioMarin International Ltd.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Sapropterini dihydrochloridum 100 mg
Moc
100 mg
Postać
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A16AX07 (sapropteryna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 sasz. 100 mgBrak danych
Rpz
brak5909991408220

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Sapropteryna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
KuvanNiedostępny100 mgTabletki do sporządzania roztworu doustnego
Rpz
tylko dane rejestrowe
KuvanBrak danych500 mgProszek do sporządzania roztworu doustnego
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Sapropteryna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
BioMarin International Ltd.
Identyfikator w rejestrze
100419948

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie