Kreon 35 000 35000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej kapsułki dojelitowe, twarde
Substancja czynna: Pankreatyna. Podmiot odpowiedzialny: Viatris Healthcare Limited.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: alkohol cetostearylowy, laurylosiarczan sodu (sls), makrogol (peg), żelatyna, ftalany
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Pancreatinum 35000 IU
- Moc
- 35000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej
- Postać
- Kapsułki dojelitowe, twarde
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Pancreatinum (tab. 1 poz. 535). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Warunki przechowywania po pierwszym otwarciu patrz punkt 6.3.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Alkohol cetostearylowyLaurylosiarczan sodu (SLS)Makrogol (PEG)ŻelatynaFtalany
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- A09AA02 (wieloenzymy (lipaza, proteaza itp.))
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
5 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Pankreatyna
Wszystkie leki z substancją Pankreatyna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 25110
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Healthcare Limited
- Wytwórca
- Abbott Laboratories GmbH, Werk Neustadt Mylan Germany GmbH, Niemcy Niemcy
- Identyfikator w rejestrze
- 100386210
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.