Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Kineret 100 mg/0,67 ml roztwór do wstrzykiwań

Rpz

Substancja czynna: Anakinra. Podmiot odpowiedzialny: Swedish Orphan Biovitrum AB.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Anakinrum 100 mg
Moc
100 mg/0,67 ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
podskórna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L04AC03 (anakinra)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

8 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 amp.-strzyk.Niedostępny
Rpz
brak5909990007547
1 amp.-strzyk. 0,67 ml z podziałkąNiedostępny
Rpz
brak5909991138592
1 fiol. 100 mgBrak danych
Rpz
brak5909990007578
28 amp.-strzyk.Niedostępny
Rpz
brak5909990007561
28 amp.-strzyk. 0,67 ml z podziałkąNiedostępny
Rpz
brak5909991138615
7 amp.-strzyk.Niedostępny
Rpz
brak5909990007554
7 amp.-strzyk. 0,67 ml z podziałkąNiedostępny
Rpz
brak5909991138608
7 amp.-strzyk. 0,67 ml z podziałkąNiedostępny
Rpz
brak7350031443271

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Swedish Orphan Biovitrum AB
Identyfikator w rejestrze
100126933

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie