Kabiven - emulsja do infuzji
Substancja czynna: Preparat złożony. Podmiot odpowiedzialny: Fresenius Kabi AB.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
Szczegóły
- Skład
- Soiae oleum raffinatum 100 g + Glucosum monohydricum 275 g + Alaninum 12 g + Arginina 8.5 g + Acidum asparaginicum 2.6 g + Glutamic acid 4.2 g + Glicyna 5.9 g + Histidinum 5.1 g + izoleucyna 4.2 g + Leucine 5.9 g + Lizyny chlorowodorek 8.5 g + Methioninum 4.2 g + Phenylalaninum 5.9 g + prolina 5.1 g + Serine 3.4 g + Treoninum 4.2 g + Tryptophanum 1.4 g + Tyrosine 0.17 g + Valinum 5.5 g + wapnia chlorek dwuwodny 0.74 g + Magnezu siarczan siedmiowodny 2.5 g + Kalii chloridum 4.5 g + Sodu octan trójwodny 6.1 g
- Moc
- -
- Postać
- Emulsja do infuzji
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Lz (lecznictwo zamknięte)
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w worku zewnętrznym. Nie zamrażać.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- B05BA10 (połączenia)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
11 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
8 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Preparat złożony
Wszystkie leki z substancją Preparat złożony
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 09052
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Fresenius Kabi AB
- Identyfikator w rejestrze
- 100199613
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.