Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Juzina 100 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Sitagliptyna. Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletkę można dzielić na równe dawki
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Sitagliptinum 100 mg
Moc
100 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Sitagliptinum (tab. 1 poz. 641). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Makrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A10BH01 (sitagliptyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

7 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
28 tabl.Trudno dostępny
Rp
brak5907594032880
30 tabl.Niedostępny
Rp
brak5907594032897
56 tabl.Niedostępny
Rp
brak5907594032903
60 tabl.Niedostępny
Rp
brak5907594032910
84 tabl.Niedostępny
Rp
brak5907594032927
90 tabl.Niedostępny
Rp
brak5907594032934
98 tabl.Niedostępny
Rp
brak5907594032941

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Juzina?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 466,96 zł za 15 opakowań (−99,9% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2022312,16 zł70,00 zł
2023420 192,14 zł12 982163 464,06 zł
2024869 846,60 zł23 214164 505,24 zł
2025557 736,39 zł21 031—
2026 (do czerwca)466,96 zł15—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Sitagliptyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AdimuplanBrak danych100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AdimuplanBrak danych25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AdimuplanBrak danych50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AnsiforaBardzo dobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AnsiforaBrak danych50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora DuoBrak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AsigefortBrak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AsigefortBrak danych50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Asitalip ComboBrak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
CombodiabBardzo dobrze dostępny50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
CombodiabBrak danych50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
DALZIOR PlusBrak danych100 mg + 10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Sitagliptyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
26485
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100435114

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie