Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Jodek sodu Na 131I, roztwór do wstrzykiwań 37-740 Mbq/ml roztwór do wstrzykiwań

Lz

Substancja czynna: Jodek sodu (131I). Podmiot odpowiedzialny: Narodowe Centrum Badań Jądrowych.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Beznośnikowy Jodek-131I sodu 37-740 MBq/ml
Moc
37-740 Mbq/ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Lz (lecznictwo zamknięte)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Lz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 250C. Przechowywać w oryginalnym ołowianym pojemniku osłonowym Przechowywanie radiofarmaceutyków powinno odbywać się w sposób zgodny z lokalnymi przepisami dotycząc
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
V09FX03, V10XA01

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

5 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol.Niedostępny
Lz
brak5909990327119

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
03271
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Narodowe Centrum Badań Jądrowych
Identyfikator w rejestrze
100061607

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie