Jodek sodu, Na 131 I Polatom do terapii 37 MBq- 5500 MBq kapsułki twarde
Substancja czynna: Jodek sodu (131I). Podmiot odpowiedzialny: Narodowe Centrum Badań Jądrowych.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: żelatyna
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Beznośnikowy Jodek-131I sodu od 37 MBq do 5500 MBq
- Moc
- 37 MBq- 5500 MBq
- Postać
- Kapsułki twarde
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Lz (lecznictwo zamknięte)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Lz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Szybk oś ć w zglę dna prze nik ania jodu-131 do k rw i z k aps ułk i że latynow e j 0 15 30 45 60 75 90 105 czas od podania kapsułki, min. % wartości maksymalnej Przechowywać w temperaturze poniżej 25
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Żelatyna
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- V09XA (Związki jodu (131I))
- Kategoria
- Radiofarmaceutyki diagnostyczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
8 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Jodek sodu (131I)
Wszystkie leki z substancją Jodek sodu (131I)
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 03266
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Narodowe Centrum Badań Jądrowych
- Identyfikator w rejestrze
- 100032557
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.