Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Jakavi 15 mg tabletki

Rpz

Substancja czynna: Ruksolitynib. Podmiot odpowiedzialny: Novartis Europharm Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Ruxolitinibum 15 mg
Moc
15 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L01EJ01 (ruksolitynib)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
14 tabl.Niedostępny
Rpz
brak5909991053772
168 tabl.Niedostępny
Rpz
brak5909991053796
56 tabl.Trudno dostępny
Rpz
brak5909991053789
60 tabl.Niedostępny
Rpz
brak5909991000905

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Ruksolitynib

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
JakaviTrudno dostępny10 mgTabletki
Rpz
tylko dane rejestrowe
JakaviTrudno dostępny20 mgTabletki
Rpz
tylko dane rejestrowe
JakaviNiedostępny5 mgTabletki
Rpz
tylko dane rejestrowe
OpzeluraBrak danych15 mg/gKremtylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Ruksolitynib

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Wytwórca
Novartis Farmacéutica S.A Novartis Pharma GmbH, Hiszpania Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100283680

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie