Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Ivabradine Genoptim 5 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Iwabradyna. Podmiot odpowiedzialny: Synoptis Pharma Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletkę można dzielić na równe dawki
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Ivabradinum 5 mg
Moc
5 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Ivabradinum (tab. 1 poz. 365). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaStearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C01EB17 (iwabradyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

5 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
56 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991326470

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Ivabradine Genoptim?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201828 885,80 zł3571 136,00 zł
2019134 959,19 zł1 6755 597,60 zł
202012 833,33 zł164761,60 zł
202177 593,46 zł1 0044 517,90 zł
202286 599,07 zł1 22711 214,84 zł
202361 081,44 zł8718 315,99 zł
2024 (do marca)1 154,93 zł16142,35 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Iwabradyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
BixebraTrudno dostępny5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BixebraBardzo dobrze dostępny7,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
DisocorNiedostępny2,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
DisocorNiedostępny5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
DisocorNiedostępny7,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ivabradine AurovitasBardzo dobrze dostępny5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ivabradine AurovitasNiedostępny7,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ivabradine GenoptimNiedostępny7,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ivabradine RanbaxyNiedostępny5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ivabradine RanbaxyNiedostępny7,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ivabradine ViatrisBardzo dobrze dostępny5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ivabradine ViatrisDobrze dostępny7,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Iwabradyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
23925
Ważność pozwolenia
2024-07-23
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Wytwórca
Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A., Grecja Grecja
Identyfikator w rejestrze
100360066

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie