Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg + 25 mg tabletki powlekane

Substancja czynna: Irbesartan, Hydrochlorotiazyd. Podmiot odpowiedzialny: Zentiva, k.s.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

Lek na receptę (Rp)
Bez refundacji, pełna odpłatność
Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Irbesartanum 300 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
Moc: 300 mg + 25 mg
Postać: Tabletki powlekane
Droga podania: doustna
Kategoria dostępności: Rp (na receptę)
Punkt apteczny: Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Irbesartanum (tab. 1 poz. 357), Hydrochlorothiazidum (tab. 1 poz. 326). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
Kod ATC: C09DA04 (irbesartan i leki moczopędne)
Kategoria: Leki działające na układ renina-angiotensyna

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego: brak w rejestrze

Opakowania

7 opakowań w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
14 tabl.	Brak danych	Rp	brak	5909991048860
28 tabl.	Brak danych	Rp	brak	5909991048877
30 tabl.	Brak danych	Rp	brak	5909991048969
56 tabl. w blistrze	Brak danych	Rp	brak	5909991048884
84 tabl.	Brak danych	Rp	brak	5909991048891
90 tabl. Rp ¦ EU/1/06/377/026 ¦ 104075 56 tabl. w blistrze perforowanym	Brak danych	Rp	brak	5909991048976
98 tabl.	Brak danych	Rp	brak	5909991048907

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Irbesartan

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	10 mg + 160 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	5 mg + 160 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	10 mg + 160 mg + 12,5 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	10 mg + 320 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	5 mg + 160 mg + 12,5 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amolisa HCT Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	20 mg + 5 mg + 12,5 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amolisa HCT Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	40 mg + 10 mg + 12,5 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amolisa HCT Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	40 mg + 10 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amolisa HCT Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	40 mg + 5 mg + 12,5 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amolisa HCT Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	40 mg + 5 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Ampril HD Ramiprilum + Hydrochlorothiazidum	Bardzo dobrze dostępny	5 mg + 25 mg	Tabletki	Rp	ulotka, ChPL
Ampril HL Ramiprilum + Hydrochlorothiazidum	Bardzo dobrze dostępny	2,5 mg + 12,5 mg	Tabletki	Rp	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Irbesartan

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Procedura rejestracyjna: CEN (procedura centralna)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Zentiva, k.s.
Wytwórca: Sanofi Winthrop Industrie Sanofi Winthrop Industrie Sanofi-Aventis S.A. Zentiva, k.s., Francja Francja Hiszpania Czechy
Identyfikator w rejestrze: 100295469

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie