Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Invega 12 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Rp

Substancja czynna: Paraperidon. Podmiot odpowiedzialny: Janssen-Cilag International N.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Paliperidonum 12 mg
Moc
12 mg
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Paraperidonum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N05AX13 (paliperydon)
Kategoria
Psycholeptyki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

8 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
14 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990646739
28 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990073955
30 tabl. w blistrzeNiedostępny
Rp
brak5909990073979
30 tabl. w butelceNiedostępny
Rp
brak5909990073962
350 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990074020
49 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990073986
56 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990073993
98 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990074006

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Janssen-Cilag International N.V.
Wytwórca
Janssen-Cilag S.p.A., Włochy
Identyfikator w rejestrze
100179728

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie