Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Infanrix - IPV + Hib 1 dawka (0,5 ml) proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Rp
W lodówce (2–8°C)

Substancja czynna: Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona), poliomyelitis (inaktywowana) i Haemophilus influenzae typ b (skoniugowana), adsorbowana. Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w lodówce (2–8°C)
  • Zawiera: laktoza
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Toksoid błoniczy - + Toksoid tężcowy - + Antygeny Bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) - + Poliowirus (inaktywowany): typ 1 (szczep Mahoney), typ 2 (szczep MEF-1), typ 3 (szczep Saukett) - + Polisacharyd haemophilus typ b (fosforan polirybozorybitolu) zawiązany z toksoidem tężcowym jako nośnikiem białkowym -
Moc
1 dawka (0,5 ml)
Postać
Proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Droga podania
domięśniowa
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczepionki są dopuszczone w punktach aptecznych wprost (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3 lit. b). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C ). Nie zamrażać. Jeżeli szczepionka ulegnie zamrożeniu, nie należy jej podawać.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Laktoza
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J07CA06 (błonica-haemophilus influenzae B-krztusiec-poliomyelitis-tężec)
Kategoria
Szczepionki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

9 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 0,5 ml zawiesiny bez igłyNiedostępny
Rp
brak5909990891641
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 0,5 ml zawiesiny bez igły ¦ 2 igłyBardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909990891672
1 fiol. zawiesiny DTPa-IPV 0,5 ml + fiol. proszku (HiB)Niedostępny
Rp
brak5909990891610
10 fiol. proszku ¦ 10 amp.-strzyk. 0,5 ml zawiesiny bez igłyNiedostępny
Rp
brak5909990891658
10 fiol. proszku ¦ 10 amp.-strzyk. 0,5 ml zawiesiny bez igły ¦ 20 igiełNiedostępny
Rp
brak5909990891689
10 fiol. zawiesiny DTPa-IPV 0,5 ml + fiol. proszku (HiB)Niedostępny
Rp
brak5909990891627
25 amp.-strzyk. zawiesiny DTPa-IPV 0,5 ml + fiol. proszku (HiB)Niedostępny
Rp
brak5909990891665
25 amp.-strzyk. zawiesiny DTPa-IPV 0,5 ml + fiol. proszku (HiB) + igłyNiedostępny
Rp
brak5909990891696
25 fiol. zawiesiny DTPa-IPV 0,5 ml + fiol. proszku (HiB)Niedostępny
Rp
brak5909990891634

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona), poliomyelitis (inaktywowana) i Haemophilus influenzae typ b (skoniugowana), adsorbowana

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
PentaximBardzo dobrze dostępny32 jednostek antygenu D + 10 mcg + nie mniej niż 40 j.m. + 8 jednostek antygenu D + 40 jednostek antygenu D + nie mniej niż 30 j.m. + 25 mcg + 25 mcgProszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona), poliomyelitis (inaktywowana) i Haemophilus influenzae typ b (skoniugowana), adsorbowana

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
08916
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Identyfikator w rejestrze
100194053

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie