Ibuxal Forte Dla Dzieci 40 mg/ml zawiesina doustna
Substancja czynna: Ibuprofen. Podmiot odpowiedzialny: Biofarm Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol), glikol propylenowy, sorbitol, syntetyczne słodziki, polisorbat 80, benzoesany (kwas benzoesowy), alergeny zapachowe
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Ibuprofenum 40 mg/ml
- Moc
- 40 mg/ml
- Postać
- Zawiesina doustna
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Ibuprofenum (tab. 1 poz. 334). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)Glikol propylenowySorbitolSyntetyczne słodzikiPolisorbat 80Benzoesany (kwas benzoesowy)Alergeny zapachowe
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- M01AE01 (ibuprofen)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Ibuprofen
Wszystkie leki z substancją Ibuprofen
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 27215
- Ważność pozwolenia
- 2027-07-26
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Biofarm Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Laboratorios Basi - Industria Farmaceutica, S.A., Portugalia
- Identyfikator w rejestrze
- 100432251
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.