Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Ibandronat Polpharma 150 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Kwas ibandronowy. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, makrogol (peg), talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Acidum ibandronicum 150 mg
Moc
150 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Acidum ibandronicum (tab. 1 poz. 23). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaMakrogol (PEG)Talk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
M05BA06 (kwas ibandronowy)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990937509
3 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990937523

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Ibandronat Polpharma?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201730 381,37 zł1 0100,00 zł
201831 640,48 zł9750,00 zł
201927 256,01 zł7840,00 zł
202016 670,64 zł4410,00 zł
202117 351,30 zł5270,00 zł
202220 412,98 zł7360,00 zł
2023 (do maja)2 706,54 zł930,00 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Kwas ibandronowy

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Ibandronic Acid AurovitasBardzo dobrze dostępny150 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ibandronic Acid NoridemNiedostępny6 mg/6 mlKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ibandronic Acid ViatrisTrudno dostępny150 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ibandronic acid SynthonNiedostępny50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
KefortTrudno dostępny150 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
OsagrandBardzo dobrze dostępny150 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
OsagrandDobrze dostępny3 mgRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
OssicaDobrze dostępny150 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BondronatNiedostępny2 mgKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Rpz
tylko dane rejestrowe
BondronatNiedostępny50 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
BondronatNiedostępny6 mgKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Rpz
tylko dane rejestrowe
BonvivaBardzo dobrze dostępny150 mgTabletki powlekane
Rp
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Kwas ibandronowy

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
19640
Ważność pozwolenia
2023-11-20
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Wytwórca
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L., Holandia Hiszpania
Identyfikator w rejestrze
100268722

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie