Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Hydroxyzinum Teva 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Rp

Substancja czynna: Hydroksyzyna. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Hydroxyzini hydrochloridum 100 mg
Moc
50 mg/ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
domięśniowa
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed światłem. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N05BB01 (hydroksyzyna)
Kategoria
Psycholeptyki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
5 amp. 2 mlTrudno dostępny
Rp
brak5909990114610

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Hydroxyzinum Teva?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 63,42 zł za 2 opakowań (−90,4% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201723,53 zł10,00 zł
2018471,65 zł250,00 zł
20191 149,56 zł600,00 zł
20201 095,59 zł500,00 zł
2021677,55 zł300,00 zł
2022642,05 zł280,00 zł
2023554,12 zł230,00 zł
2024438,43 zł140,00 zł
2025807,96 zł27—
2026 (do czerwca)63,42 zł2—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Hydroksyzyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AtaraxBardzo dobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AtaraxBardzo dobrze dostępny2 mg/mlSyrop
Rp
ulotka, ChPL
AtaraxBardzo dobrze dostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ComfortinBrak danych25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Hydroxyzine OrionDobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Hydroxyzine OrionNiedostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Hydroxyzinum AdamedBardzo dobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Hydroxyzinum AdamedBardzo dobrze dostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Hydroxyzinum AflofarmDobrze dostępny100 mgSyrop
Rp
ulotka, ChPL
Hydroxyzinum AmaraNiedostępny2 mg/mlSyrop
Rp
ulotka, ChPL
Hydroxyzinum BluefishBardzo dobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Hydroxyzinum BluefishBardzo dobrze dostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Hydroksyzyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
01146
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
Merckle GmbH, Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100030021

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie